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实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中Smad7水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入Smad7抗原、化的抗大鼠Smad7抗体、HRP标记的亲和素，经过*洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的Smad7呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。 
试剂盒组成及试剂配制 
酶联板：一块（96孔） 
标准品（冻干品）：2瓶，每瓶临用前以样品稀释液稀释至ml，盖好后静置0分钟以上，然后反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为2000 pg/mL，做系列倍比稀释后，分别稀释成2000 pg/mL，6000 pg/mL ，300 pg/mL，500 pg/mL，750 pg/mL，375 pg/mL，87 pg/mL，其原液直接作为zui高标准浓度，样品稀释液直接作为标准浓度0 pg/mL，临用前5分钟内配制。
如配制5000 pg/mL标准品：取0.5ml 0000 pg/mL的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
样品稀释液：×20ml/瓶。
检测稀释液A：×0ml/瓶。
检测稀释液B：×0ml/瓶。
检测溶液A：×20ul/瓶（：00）临用前以检测稀释液A ：00稀释，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制（每孔00ul），实际配制时应多配制0.-0.2ml。如ul检测溶液A加99ul检测稀释液A的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制。
检测溶液B：×20ul/瓶（：00）临用前以检测稀释液B：00稀释。稀释方法同检测溶液A。
底物溶液：×0ml/瓶。 
浓洗涤液：×30ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
终止液：×0ml/瓶（2N H2SO4）。 
标本的采集及保存 
．细胞培养物上清：请离心后收集上清，并将标本保存于-20℃，且应避免反复冻融。
2．血清：标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于000 x g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
3．血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8° C 000 x g离心5分钟，或将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
注：标本溶血会影响zui后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。
操作步骤
各试剂在使用前平衡至室温。实验开始前，请提前配置好所有试剂，试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时，应在试管中将样品用样品稀释液进行稀释，以使样品符合试剂盒的检测范围。
加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液00ul，余孔分别加标准品或待测样品00ul，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应20分钟。
为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 00ul（取ul检测溶液A加99ul检测稀释液A的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制），37℃,60分钟。
温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡-2分钟，350ul/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。 
每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 00ul，37℃，60分钟。
温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡-2分钟，350ul/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
依序每孔加底物溶液90ul，37℃避光显色（30分钟内）（此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显）。
依序每孔加终止溶液50ul，终止反应（此时蓝色立转黄色）。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。 在加终止液后5分钟以内进行检测。

注：
． 每次实验留一孔作为空白调零孔，该孔不加任何试剂，只是zui后加底物溶液及2NH2SO4。测量时先用此孔调OD值至零。 
2．为防止样品蒸发，试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内，酶标板加上盖或覆膜。
3. 未使用完的酶标板或者试剂，请于2-8℃保存。标准品、检测溶液A工作液、检测溶液B工作液请依据所需的量配置使用，不要一次用完。请勿重复使用已稀释过的标准品、检测溶液A工作液或检测溶液B工作液。
4. 建议检测样品时均设双孔测定，以保证检测结果的准确性。

洗板方法
手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水
纸，酶标板朝下用力拍几次；将的洗涤缓冲液至少0.3ml注入孔内，浸泡-2分钟，根据需
要，重复此过程数次。
自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。

特异性
本试剂盒可同时检测重组或天然的大鼠Smad7，且与其它相关蛋白无交叉反应。
计算
以标准物的浓度为横坐标（对数坐标），OD值为纵坐标（普通坐标），在半对数坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归完美体育平台式，将样品的OD值代入完美体育平台式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。 
注意事项
洗涤过程非常重要，不充分的洗涤易造成假阳性。
一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，使用排枪加样。
请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。
如标本中待测物质含量过高，请先稀释后再测定，计算时请zui后乘以稀释倍数。
5．在配制标准品、检测溶液工作液时，请以相应的稀释液配制，不能混淆。
6．底物请避光保存。