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原理
本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 Collagen II 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Collagen II与单抗结合，加入化的抗人Collagen II，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与结合，加入底物工作液显蓝色，zui后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，Collagen II浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Collagen II浓度。

准备试剂与收集血样

. 收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20 ℃或-70 ℃）保存，避免反复冻融。

2. 标准品液配制：设标准管7管，每管加入标本稀释液300ul。在*管中加入000ng/ml的标准品溶液300ul混匀后用加样器吸出300ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第六管中吸出300ul弃去。第七管为空白对照。加上原液管总共八管。

3. 0×标本稀释液用蒸馏水作:0倍稀释（示例：ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。

4. 洗涤液：用重蒸水:20稀释（示例：ml浓缩洗涤液加入9ml的重蒸水）

检测程序

. 加样：每孔各加入标准品或待测样品00ul，将反应板充分混匀后置37℃20分钟。

2. 洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。

3. 每孔中加入*抗体工作液00ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。

4. 洗板：同前。

5. 每孔加酶标抗体工作液00ul。将反应板置37℃30分钟。

6. 洗板：同前。

7. 每孔加入底物工作液00ul，置37 ℃暗处反应5分钟。

8. 每孔加入00ul终止液混匀。

9. 30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。

结果计算与判断

. 所有OD值都应减除空白值后再行计算。

2. 以标准品000、500、250、25、62.5、3.2、5.6、0 ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。

3. 根据样品OD值在该曲线图上查出相应Collagen II含量。

试剂盒性能

. 灵敏度：zui小的Collagen II 检测浓度小于8ng/ml。

2. 特异性：可同时检测重组或天然的人Collagen II。不与人其它细胞因子有交叉反应。

3. 重复性：板内、板见变异系数均小于0％。

注意事项

. 以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。

2. 洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致度误差及OD值错误地升高。

3. 板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。

4. 本试剂盒宜置4oC冰箱保存。

5. 本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！