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ppar试剂盒实验原理说明

实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中（产品名称）水平。用纯化的其抗体包被微孔板，制成固相抗体。往包被单抗的微孔中依次加入本产品，再与HRP标记的其抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中产品的浓度。

试剂盒组成：
、30倍浓缩洗涤液20ml×瓶7 终止液 6ml×瓶
2、酶标试剂 6ml×瓶8 标准品（240ng/L） 0.5ml×瓶
3、酶标包被板 2孔×8条9 标准品稀释液 .5ml×瓶
4、样品稀释液 6ml×瓶0 说明书 份
5、显色剂A液 6ml×瓶 封板膜 2张
6、显色剂B液 6ml×/瓶2 密封袋 个

标本要求：
．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

操作步骤：
.标准品的稀释：本ppar试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
20ng/L5号标准品 50μl的原倍标准品加入50μl标准品稀释液
60ng/L 4号标准品 50μl的5号标准品加入50μl标准品稀释液
30ng/L 3号标准品 50μl的4号标准品加入50μl标准品稀释液
5ng/L 2号标准品 50μl的3号标准品加入50μl标准品稀释液
7.5ng/L号标准品 50μl的2号标准品加入50μl标准品稀释液
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品0μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

操作程序总结：
.准备试剂，样品和标准品
2.加入准备好的样品和标准品，37℃反应30分钟
3.洗板5次，加入酶标试剂，37℃反应30分钟
4.洗板5次，加入显色液A、B，37℃反应0分钟
5.加入终止液
6.5分钟之内度OD值
7.计算

YSRIBIO4298    驴透明质酸(HA)ELISA Kit    ，英文名：    Donkey hyaluronic acid,HA ELISA Kit    ，规格：    48T/96T
YSRIBIO4299    驴卵泡刺激素(FSH)ELISA Kit    ，英文名：    Donkey Follicle-Stimulating Hormone,FSH ELISA Kit    ，规格：    48T/96T
YSRIBIO4300    驴黄体生成素(LH)ELISA Kit    ，英文名：    Donkey Luteinizing Hormone,LH ELISA Kit    ，规格：    48T/96T
YSRIBIO430    驴雌二醇(E2)ELISA Kit    ，英文名：    Donkey Estradiol,E2 ELISA Kit    ，规格：    48T/96T
YSRIBIO4302    鹿ELISA Kit                
YSRIBIO4303    鹿胰岛素样生长因子(IGF-)ELISA Kit    ，英文名：    Deer Insulin-like growth factors ,IGF- ELISA Kit    ，规格：    48T/96T
YSRIBIO4304    鹿尿酸氧化酶ELISA Kit    ，英文名：    Deer Urateoxidase ELISA kit    ，规格：    48T/96T
YSRIBIO4305    鹿免疫球蛋白A(IgA)ELISA Kit    ，英文名：    Deer Immunoglobulin A,IgA ELISA kit    ，规格：    48T/96T
YSRIBIO4306    鹿黄嘌呤氧化酶(XOD)ELISA Kit    ，英文名：    Deer Xanthine Oxidase,XOD ELISA Kit    ，规格：    48T/96T