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试剂盒组成
30 倍浓缩洗涤液20ml× 瓶7 终止液6ml× 瓶
2 酶标试剂6ml× 瓶8 标准品（6ng/L） 0.5ml× 瓶
3 酶标包被板2 孔×8 条9 标准品稀释液.5ml× 瓶
4 样品稀释液6ml× 瓶0 说明书 份
5 显色剂A 液6ml× 瓶 封板膜2 张
6 显色剂B 液6ml×/瓶2 密封袋 个
标本要求
．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤
. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
8 ng/L 5 号标准品50μl 的原倍标准品加入50μl 标准品稀释液
4 ng/L 4 号标准品50μl 的5 号标准品加入50μl 标准品稀释液
2 ng/L 3 号标准品50μl 的4 号标准品加入50μl 标准品稀释液
ng/L 2 号标准品50μl 的3 号标准品加入50μl 标准品稀释液
0.5 ng/L 号标准品50μl 的2 号标准品加入50μl 标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品0μl（样品zui终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。
4. 配液：将20 倍浓缩洗涤液用蒸馏水20 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色5 分钟.
0. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。测定应在加终止液后5 分钟以内进行。