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人甲肟前列腺素D2 PGD2-MOXELISA试剂盒使用说明书elisa法测定
规格:48T/96T
本试剂盒仅供体外研究使用!
ELISA法定量测定人尿液或其它相关生物液体中人甲肟前列腺素D2 PGD2-MOXELISA试剂盒的含量。
人Ⅰ型前胶原羧基端肽 ELISA试剂盒 PⅠCPELISA试剂盒
人透明质酸 ELISA试剂盒 HAELISA试剂盒
人Ⅳ型胶原 ELISA试剂盒 Col ⅣELISA试剂盒
人Ⅲ型胶原 ELISA试剂盒 Col ⅢELISA试剂盒
人层连蛋白/板层素 ELISA试剂盒 LNELISA试剂盒
人纤连蛋白 ELISA试剂盒 FNELISA试剂盒
人纤连蛋白 ELISA试剂盒 FNELISA试剂盒
人NOGO-A抗体 ELISA试剂盒 Nogo-A AbELISA试剂盒
人抗组织转酶抗体IgA ELISA试剂盒 tTG-IgAELISA试剂盒
人抗存活素抗体/生存蛋白 ELISA试剂盒 SurvELISA试剂盒
人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子抗体 ELISA试剂盒 GM-CSF AbELISA试剂盒
人抗肌联蛋白抗体 ELISA试剂盒 TTNELISA试剂盒
人抗突触前膜抗体 ELISA试剂盒 PsmAbELISA试剂盒
操作步骤 实验开始前,请提前配置好所有试剂,试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时,用样品稀释液进行稀释,以使样品符合试剂盒的人甲肟前列腺素D2 PGD2-MOXELISA试剂盒 检测范围。
. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液00μl,余孔分别加标准品或待测样品00μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应20分钟。
为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
2. 弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加标记抗体工作液 00μl(取μl标记抗体加99μl标记抗体稀释液的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制),37℃,60分钟。
3. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡-2分钟,200μl/每孔,甩干。
4. 每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液(同标记抗体工作液) 00μl,37℃,60分钟。
5. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡-2分钟,200μl/每孔,甩干。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色,后3-4孔显色不明显,即可终止)。
7. 依序每孔加终止溶液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。 在加终止液后5分钟以内进行检测。
人蛋白酶 PRSSELISA试剂盒
人脾脏激酶 SykELISA试剂盒
人/蛋白磷酸酶 STKELISA试剂盒
人白介素受体相关激酶 IRAKELISA试剂盒
人 UKELISA试剂盒
人磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶 PCKELISA试剂盒
人 trypsinELISA试剂盒
人β位淀粉样前体蛋白裂解酶
人蛋白二硫化物异构酶前体 PDIELISA试剂盒
人蛋白二硫化物异构酶A3 PDIA3ELISA试剂盒
人脱氢酶 SDHELISA试剂盒
人肽基脯氨酰顺反异构酶 PPIELISA试剂盒
人氨基甲酰转移酶 OCISA试剂盒
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