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共济失调性眼球运动功能丧失相关蛋白AOA1抗体

简要描述:共济失调性眼球运动功能丧失相关蛋白AOA1抗体免 疫 原;KLH conjugated synthetic peptide derived from human Aprataxin: 221-320/356

  • 产品型号:GOY-01K2548
  • 厂商性质:科研
  • 更新时间:2023-10-24 00:00:00
  • 访  问  量:318

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共济失调性眼球运动功能丧失相关蛋白AOA1抗体


产品名称

英文名称

货号

共济失调性眼球运动功能丧失相关蛋白AOA1抗体

Aprataxin

GOY-01K2548

商品属性:

英文名称: Aprataxin

中文名:共济失调性眼球运动功能丧失相关蛋白AOA1抗体

    名;AOA 1; AOA; AOA; AOA1; AOA1; Aprataxin; Aprataxin; Aprataxin homolog; APTX; APTX; APTX_HUMAN; Ataxia 1 early onset with hypoalbuminemia; Ataxia 1 early onset with hypoalbuminemia; Ataxia1 early onset with hypoalbuminemia; AXA 1; AXA1; AXA1; EAOH; EAOH; EOAHA; EOAHA; FHA HIT; FHA HIT; FHA-HIT; FLJ20157; FLJ20157; Forkhead associated domain histidine triad like; Forkhead associated domain histidine triad like; Forkhead associated domain histidine triad like protein; Forkhead-associated domain histidine triad-like protein; MGC1072; MGC1072.

抗体来源;Rabbit

克隆类型;Polyclonal

交叉反应;(predicted: Human, Mouse, Rat, Horse, Rabbit, Sheep, )

产品应用;ELISA=1:5000-10000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)

not yet tested in other applications.

optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

理论分子量;41kDa

细胞定位;细胞核

    状;Liquid

    度;1mg/ml

免 疫 原;KLH conjugated synthetic peptide derived from human Aprataxin: 221-320/356

    型;IgG

纯化方法;affinity purified by Protein A

缓 冲 液;0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

保存条件;Shipped at 4. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

产品介绍:

Aprataxin is a nuclear protein, present in both  the nucleoplasm and the nucleolus, which is a member of the histidine triad  (HIT) superfamily. Aprataxin is involved in DNA single-strand break repair,  mediating protein-protein interactions with molecules responding to DNA  damage. Aprataxin contains three conserved domains: an N-terminal  forkhead-associated (FHA) domain which mediates protein-protein interactions,  a HIT domain that is similar to Hint, and a C-terminal zinc finger domain.  Loss of function mutations in APTX, the gene encoding for Aprataxin,  destabilize the Aprataxin protein and result in a rare neurological disorder  known as ataxia-oculomotor apraxia, characterized by abnormal movements of  the head and eyes. These mutations either target the HIT domain or truncate  the protein N-terminal to a zinc finger.

Function:

 

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多克隆抗体制备:

完美体育平台合成抗原,保证阳性血清和抗体ELISA效价达到1:32000,由蛋白抗原制备的多抗,保证WB检测结果是阳性。技术服务实行分步报价,按节点收费,为客户节约成本。

鼠单克隆抗体制备:

客户可根据项目实际需求情况灵活选择进行,完美体育平台将为您的项目提供专业的建议。在制备过程中,与客户互动验证,确保最终制备的抗体ELISA阳性血清检测达到合同要求的同时,也能满足客户抗体最终应用验证需求。技术服务实行分步报价,按节点收费,为客户节约成本。

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重组抗体表达服务:

重组抗体技术使制备人源化抗体和人源抗体成为可能,而这是其他常规的多克隆或单克隆抗体制备方法无法做到的。完美体育平台已搭建好的抗体测序、重组抗体表达等先进平台,能为客户提供各种类型的重组抗体表达服务,包含鼠源单克隆抗体构建及表达、更换恒定区亚型的嵌合抗体表达,抗体人源化改造及表达等服务。

单项免疫学及检测服务:

完美体育平台也为客户提供单项免疫学和检测服务,如动物免疫、动物饲养、抗体修饰服务(如FITC,HRP等的标记)、以及ELISA,WB,IHC,DB等检测服务。

抗体定制服务:

已注册商标,主要用于抗体药物发现和开发,是完美体育平台针对有特定应用要求和各种模型测试的客户量身定制的专业服务,主要面向工业客户。

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